Эпилепсия — болезнь, которая развивается у каждого 26-го человека в течение жизни.1 Она возникает по разнообразным причинам: от врожденных аномалий мозга и генетических патологий до травм, опухолей, инфекций и других приобретенных болезней ЦНС. Люди с эпилепсией нуждаются в правильном лечении, которое позволит контролировать приступы. Для решения этой задачи разработано несколько групп противоэпилептических препаратов (ПЭП), но они работают не у всех пациентов.
Серьезную проблему составляет фармакорезистентная эпилепсия, которая диагностируется у 25-33% пациентов.2,3 При такой форме болезни не удается достичь стойкого эффекта лечения с помощью 2 ПЭП в стандартных дозах,4 поэтому больным требуются персонализированный подход и более сложный подбор методов терапии.
Медикаментозное лечение — основной способ контролировать эпилепсию и предотвращать новые судорожные приступы. В России зарегистрировано 23 наименования ПЭП,5 которые применяются для детей и взрослых с этим диагнозом. По химической структуре и механизму действия выделяют несколько групп таких медикаментов:6
ГАМК-ергические препараты: барбитураты, бензодиазепины, вальпроаты;
блокаторы кальциевых каналов: габапентин, прегабалин, сукцинимиды;
блокаторы натриевых каналов: иминостильбены, карбамазепин, фенитоин, ламотриджин;
модуляторы синаптических везикул 2А: леветирацетам, бриварацетам;
препараты новых классов: перампанел, каннабидиол, лакосамид.
По фармакокинетике и фармакодинамике все ПЭП делят на 3 поколения. Фармакорезистентность чаще всего возникает при использовании средств первого поколения: фенобарбитала, карбамазепина, вальпроевой кислоты, фенитоина. Это обусловлено особенностями их механизма действия, более высокой частотой привыкания.
Для каждого пациента невролог подбирает персонализированную схему лечения, учитывая форму эпилепсии, тип и частоту приступов, особенности течения заболевания, наличие сопутствующих патологий. В стандартных случаях используют монотерапию ПЭП в невысокой начальной дозе с постепенным увеличением дозировки для достижения необходимого клинического эффекта. Если не удается контролировать болезнь с помощью одного препарата, переходят на комбинированную терапию двумя ПЭП.
Лекарственно-устойчивая эпилепсия встречается довольно часто, поскольку ее развитию способствуют разнообразные эндогенные и экзогенные факторы риска. Основные предикторы фармакорезистентной формы болезни:
наследственная эпилепсия, которая обусловлена генетическими мутациями;
злокачественные опухоли головного мозга;
другие органические болезни ЦНС: сосудистые мальформации, медиальный височный склероз, пороки развития головного мозга;
неправильный выбор вида ПЭП и/или его дозировки;
низкая приверженность пациента к лечению, пропуск приема лекарств;
нежелательные взаимодействия ПЭП с другими препаратами, которые принимает пациент.
Важную роль играют клинические предикторы — особенности течения эпилепсии, которые предрасполагают к развитию фармакорезистентности. Опытные врачи-неврологи обращают внимание на такие моменты, что позволяет быстрее поставить правильный диагноз. В список клинических факторов риска входят: начало эпилепсии в раннем детстве, эпилептический статус в анамнезе, задержка психомоторного развития, частые генерализованные приступы.
Когда стандартная терапия не работает, необходимо тщательно обследование пациента для подтверждения фармакорезистентности. Для этого проводят рутинную ЭЭГ, видео-ЭЭГ-мониторинг, МРТ головного мозга, тщательное изучение анамнеза, генетическое тестирование. По показаниям выполняют высокоспециализированную диагностику, включая инвазивные методы, чтобы определить точную локализацию источника эпилептиформной активности в головном мозге.
Неудачный опыт при использовании стандартных схем приема ПЭП — это не повод отказываться от фармакотерапии. По данным Международной противоэпилептической лиги (ILAE), шансы на клиническое улучшение при введении дополнительных противоэпилептических средств, составляют 15-23,6%.7 Таким образом, почти у четверти пациентов возможно контролировать эпилепсию при персонализированном подходе к назначению препаратов.
При фармакорезистентности проводят смену ПЭП на лекарства с другими механизмами действия, включая медикаменты нового поколения, либо подбирают альтернативные варианты комбинированной терапии. Лекарства могут дополнять другими консервативными способами лечения: кетогенной диетой, стимуляцией блуждающего нерва, глубокой стимуляцией мозга.8
Нейрохирургическая операция — наиболее эффективный метод лечения при фокальной фармакорезистентной эпилепсии. Удаление очага эпилептиформной активности позволяет полностью убрать приступы у 60-80% больных височной эпилепсией и у 50-60% пациентов с эпилепсией других локализаций.9
Оперативное вмешательство проводят при таких особенностях течения заболевания:
подтвержденный фокальный характер болезни, что означает наличие одного четко локализованного патологического очага в головном мозге;
отсутствие эффекта от 2 и более ПЭП, несмотря на коррекцию схемы лечения;
эпилептический очаг не затрагивает жизненно важные области мозга, контролирующие речь, движение, зрение и т.д.;
удаление патологического очага не должно приводить к существенному нейропсихическому дефициту и снижению качества жизни.
В современной нейрохирургии применяют как классические открытые операции, так и малоинвазивные хирургические методы, например, лазерную абляцию, радиохирургию (гамма-нож), термокоагуляцию с использованием стерео-ЭЭГ. По способу проведения хирургические вмешательства делятся на резекционные и функциональные. В первом случае проводят полное удаление (резекцию) очага с помощью скальпеля, лазерного луча или радионожа. При функциональных операциях рассекают связи между разными отделами головного мозга, чтобы прекратить распространение эпилептической активности.
Лечение фармакорезистентной эпилепсии — это не просто замена одних препаратов другими. В таких ситуациях нужно применять комплексный подход и задействовать разные форматы терапии: от нейростимуляции до хирургического вмешательства. Для решения этой непростой задачи необходимо обратиться к узкопрофильному неврологу-эпилептологу, который имеет обширные знания и большой опыт в лечении разных форм эпилепсии.
1 epilepsy.com/what-is-epilepsy/understanding-seizures/who-gets-epilepsyВ ID-Clinic вы можете проконсультироваться с неврологом-эпилептологом на очном приеме в Санкт-Петербурге, а также воспользоваться услугой онлайн-беседы либо выезда на дом в пределах города. Врач проанализирует результаты диагностики, составит план лечения, при необходимости направит на прием к нейрохирургу. Не откладывайте визит к специалисту, ведь чем раньше начать коррекцию фармакорезистентной эпилепсии, тем выше шансы достичь контроля над болезнью и улучшить качество жизни.
Online консультация врача-отоневролога
3800 ₽
B01.023.003
Прием (осмотр, консультация) врача-отоневролога, 60 минут
5000 ₽
B01.023.002
Прием (осмотр, консультация) врача-отоневролога на дому
6000 ₽
| ПОНЕДЕЛЬНИК | 09:00 - 20:00 |
| ВТОРНИК | 09:00 - 20:00 |
| СРЕДА | 09:00 - 20:00 |
| ЧЕТВЕРГ | 09:00 - 20:00 |
| ПЯТНИЦА | 09:00 - 20:00 |
| СУББОТА | 09:00 - 20:00 |
| ВОСКРЕСЕНИЕ | 10:00 - 18:00 |